كورونا..ما هو موعد تحضير اللقاحات الخاصة بكورونا ؟

السؤال  المطروح اليوم و بشدة :ما هو موعد  تحضير  اللقاحات  الخاصة بكورونا ؟

فالعديد من التجارب تجرى حاليا ، لكنها  تجابه العديد من المشاكل و العقبات .

و اغلب دول العالم تنتظر اللقاح  الخاص بالفيروس، الذي أعلنته منظمة الصحة العالميةOMS  مؤخرا جائحة، حتى يقف النزيف الذي فتك بأرواح الآلاف حول العالم.

اخر الاخبار تقول  إن 35 شركة ومؤسسة أكاديمية في العالم تتنافس على إنتاج لقاح يستطيع إيقاف خطر الفيروس المعروف أيضا باسم كوفيد-19

و فعلا  بدأت بعض الشركات  منها امريكية التجارب السريرية على البشر.

كما أعلنت مجموعة "سانوفي" الفرنسية أن عقار "بلاكنيل"، الدواء المضاد للملاريا الذي تنتجه، برهن عن نتائج مهمة في معالجة مرضى بفيروس كورونا المستجد.

 تعقب  التسلسل الوراثي  للفيروس

اغلب الأدوية التي تستعمل لمرحلة الاختبارات البشرية يرجع  الفضل  فيها إلى الجهود الصينية في تعقب تسلسل المادة الوراثية لفيروس الكورونا أو ما يسمى بــ: كوفيد-19

مع  العلم ان الصين تقاسمت المعلومات مع دول آخرى بخصوص تسلسل المادة الوراثية في مطلع شهر جانفي الماضي، الأمر الذي أتاح للباحثين حول العالم دراسة الفيروس وكيفية اجتياحه  للخلايا البشرية وإصابة ضحاياه بالمرض.

وللصين تاريخ مع  هذه الفيروسات التاجية أو ما تعرف بعائلة كورونا و التي  تسببت في ظهور وباءين، الأول  بين عامي 2002 و2003، وعرف بفيروس سارس الذي يؤدي إلى متلازمة الجهاز التنفسي الحاد، و فيروس كورونا أو متلازمة الشرق الأوسط قبل سنوات.

  هل سيتم   استخدام اللقاحات التي  استعملت   سابقا؟

يقول المشرفين على  الشركة الامريكية "نوفافاكس" إنهم سيعيدون استخدام لقاحين استخدما  سابقا   و  معدين من أجل مواجهة فيروس كورونا المستجد، مع  العلم انه لديهم العديد من المتطوعين الذين  أكدوا  استعدادهم للمشاركة في  هذه التجارب.

و  بحسب التقارير المنشورة  فان فيروس سارس يتشارك بــ 80 إلى 90 بالمئة من المادة الوراثية المسببة للفيروس الذي تسبب بمرض "كوفيد-19"، ويعمل تقريبا بالطريقة ذاتها على مهاجمة سطح الخلايا البشرية ثم النفاذ إلى داخلها، خاصة في الجهاز التنفسي، حيث يبدأ الفيروس في إعادة إنتاج نفسه بكميات كبيرة، ويخرج من الخلية بعد أن يقتلها.

واللقاحات الحالية  التي يجري تطويرها الآن تعمل طبقا لنفس المبدأ الأساسي، وهو تقديم جزء أو كل العوامل المؤدية إلى المرض إلى جهاز المناعة البشرية، على شكل حقنة بجرعة منخفضة، وذلك لتحفيز النظام على إنتاج أجسام مضادة للمرض.

ما هي أهم المراحل الضرورية ؟

إن اغلب التجارب السريرية التي تمت ليست سوى نقطة أولية من أجل الحصول على الموافقة التنظيمية، التي تتم على 3 مراحل.

·       المرحلة الأولى:

وتشمل اختبار اللقاح على بضع عشرات من المتطوعين الأصحاء، لرصد آثار اللقاح الإيجابية والسلبية.

·       المرحلة الثانية:

تشمل تجارب على مئات الأشخاص في مناطق عدة من العالم، خاصة تلك المتضررة من الفيروس، ودراسة النتائج بعناية تامة.

·       المرحلة الثالثة:

 تتمثل  في اختبار اللقاح على آلاف المتطوعين حول العالم.

خلال هذه المراحل، سيتم استبعاد العديد من اللقاحات بعدما يتأكد مثلا أنها غير فعالة أو لها أعراض جانبية مؤذية.

 التحدي بعد 18 شهرا

اغلب اختصاصيي اللقاحات، لا يعتقدون أنه سيكون جاهزا قبل 18 شهرا  من ألان فبمجرد إقرار الدواء من قبل السلطات الصحية، سيكون هناك تحد أمام شركات الأدوية هو إنتاج كميات كبيرة منه تكفي الطلب العالمي عليه.مع العلم  وبحسب  الخبراء فإن الكثير من هذه الشركات ليست لديها القدرة الإنتاجية اللازمة لمواكبة هذا الطلب.